PDA検出器によるファビピラビルの定量のための検証済み高性能液体クロマトグラフィー法

ファビピラビルは、エボラウイルス、ラッサウイルス、最近のCOVID-19ウイルスなど、さまざまな生命を脅かすウイルスの治療に対して活性を示す抗ウイルス剤です。これは、RNAウイルスに対して活性を持ち、ウイルスゲノムの転写および複製に必要なRNA依存性RNAポリメラーゼ酵素を標的とするピラジンカルボキサミド誘導体です。この薬剤の推定に関する研究作業の欠如および公定方法が存在しないことが、ファビピラビルの決定および定量のためのシンプルで感度が高く、迅速で、正確かつ頑健な等速高性能液体クロマトグラフィーおよびUV分光法の提供への現在の研究調査を促しました。エリュートは、モバイル相が10 mMリン酸二水素カリウム緩衝液（pH 4.0）とアセトニトリルの比率90:10 v/vの組み合わせを使用して、SHIMADZU Prominence-i、LC-2030 CシステムでShim-Pack GIST C18（250X 4.6 mm、5μm）カラムに装備されて行われました。フローレートは1.0 ml/minでした。紫外線検出は、カラム温度を30°に保った状態で315 nmの波長で行われました。全体の運転時間は8.0分でした。キャリブレーションプロットは、ファビピラビル標準溶液の濃度範囲10-60 μg/mlで最高の回帰を示しました。検出限界（LOD）および定量限界（LOQ）はそれぞれ0.18 μg/mlおよび0.53 μg/mlとされました。提案された方法の精度は回収研究を実施することによって確認され、99.47-100.80%の範囲内であることが分かりました。サンプルおよび標準溶液の再現性試験は%RSD<2.0%であり、受け入れ可能な範囲内で精度があることを示しました。提案された方法は、ファビピラビル錠剤の市販製剤にも成功裏に適用されました。さらに、提案された方法の主な特徴は、経済的で環境に優しく、保持時間が約4.622分と短いことです。