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増殖する腫瘍における細胞のT細胞媒介選択を研究することを目的とし、C.B-17系統の108匹のマウス(免疫能のあるC.B-17マウスまたは組織適合性のある免疫不全のC.B-17重度複合免疫不全(SCID)マウス)を2つの異なる用量の3-メチルコランスレン(MCA)で処理しました。合計51個の腫瘍が得られ、そのうち44個はクローン化されていない腫瘍細胞株として確立され、さらなる研究に使用されました。腫瘍の発生率は発癌物質の用量と相関しており、高用量MCAで処理された群でより多くの腫瘍が発生し、低用量MCAで処理された群よりも腫瘍宿主の免疫状態には関係しませんでした。二つの腫瘍群でのMHCクラスI分子の発現レベルに有意な差は見つかりませんでした。同系免疫能のある宿主への移植後の拒絶率は、SCID腫瘍に対して非SCID腫瘍よりも有意に高かった。著者たちは、これは腫瘍が発生した免疫能のある宿主において、T細胞によって行われる免疫選択を反映しており、高い免疫原性を持つ腫瘍細胞が排除され、非免疫原性腫瘍細胞が成長することを示唆していると述べています。
ENGELら(Thu)はこの問題を研究しました。