IL-4および顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子は、ヒト単球のHLA-DRおよびHLA-DP抗原を選択的に増加させるが、HLA-DQ抗原は増加させない。

いくつかのサイトカインが、正常なヒト単球におけるHLA-DR抗原の発現を調節する能力についてテストされました。IL-4、顆粒球-マクロファージ(GM)-CSF、IFN-gammaは、単球におけるHLA-DR抗原の発現を増加させることができました。IFN-alphaもHLA-DR抗原の発現を増加させることができましたが、その程度は低かった。マクロファージ-CSF、顆粒球-CSF、TNF-alpha、TNF-beta、およびIL-6はHLA-DR抗原の発現を増加させることができませんでした。異なるサイトカインがクラスIIの組織適合性抗原の発現を増加させる能力には明確なパターンがありました。IL-4およびGM-CSFは、単球のHLA-DRおよびHLA-DPのみを選択的に増加させ、HLA-DQ抗原は増加させませんでした。しかし、IFN-gammaはHLA-DR、HLA-DP、およびHLA-DQ抗原の発現を増加させることができました。IFN-gammaとIL-4またはGM-CSFのいずれかの組み合わせは、単球上のクラスII抗原の増加において相乗効果を示しませんでした。