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より良いbnAbsの工学 HIVワクチンの高い効果を目指すことは、ワクチン研究者にとって35年近くの目標です。成功したワクチンは、複数のHIV株を中和できる広範な中和抗体(bnAbs)を誘発する必要があります（AgazioとTorresによる展望を参照）。Steichenらは、最初のワクチン接種が所望のbnAbsを生成する免疫応答を導く戦略を報告しています。人間の抗体レパートリーと構造の知識を組み合わせてデザインをガイドすることで、彼らは候補免疫原を機能的前臨床試験を通じて検証しました。Saundersらは、bnAb前駆体に対する結合強度の違いを持つ免疫原を設計し、免疫接種後に希少な変異を選択することを可能にしました。免疫原は人間化マウスやマカクにおけるbnAb前駆体の成熟を促進しました。Science, この号 p. eaax4380, p. eaay7199 ; p. 1197も参照
Saundersら (木曜日) はこの質問を研究しました。