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腫瘍免疫療法は腫瘍学治療における重要なツールです。しかし、免疫「冷」腫瘍におけるプロ炎症性免疫細胞の浸潤が不十分であり、腫瘍微小環境(TME)における免疫抑制ネットワークのために、腫瘍免疫療法に対して有効な免疫応答を示す患者はごくわずかです。鉄芽球死は腫瘍免疫療法を強化する新しい戦略として広く用いられています。ここでは、マンガンモリブデンナノ粒子(MnMoOx NPs)が腫瘍内で高発現しているグルタチオン(GSH)を枯渇させ、グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)の発現を抑制することで、鉄芽球死を引き起こし、免疫細胞死(ICD)を誘導し、さらには損傷関連分子パターン(DAMPs)を放出し、腫瘍免疫療法を強化します。さらに、MnMoOx NPsは腫瘍を効率的に抑制し、樹状細胞(DC)の成熟を促進し、T細胞を浸潤させ、免疫抑制微小環境を逆転させ、腫瘍を免疫「熱」腫瘍にします。免疫チェックポイント阻害剤(ICI)(α-PD-L1)との併用は、抗腫瘍効果をさらに高め、転移を抑制しました。この研究は、非鉄系鉄芽球死誘導剤の開発による癌免疫療法の強化に新しいアイデアを提供します。
Lei et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。