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未特定のヒト遺伝子のコーディング配列に関する情報を提供するために、私たちは大きなタンパク質をコードするヒトcDNAのシーケンシングプロジェクトを実施しました。本研究では、未特定のヒト遺伝子の100のcDNAクローン(KIAA1444からKIAA1543まで)の全配列を、サイズ分画したヒト成人および胎児の脳cDNAライブラリーの2セットから提示します。分析したcDNAクローンの挿入物の平均サイズは4.4 kb、対応するオープンリーディングフレームは2.6 kb(856アミノ酸残基)でした。予測されるアミノ酸配列のデータベース検索により、53の予測遺伝子産物が次の5つの機能的カテゴリーに分類されました:細胞シグナル/コミュニケーション、核酸管理、細胞構造/運動性、タンパク質管理および代謝。また、32のKIAA遺伝子産物のホモログがデータベースで検出され、配列はほぼ全領域で類似していることが明らかになりました。さらに、遺伝子の染色体座は、人間と齧歯類のハイブリッドパネルを使用して決定されましたが、それらの染色体座がすでに公開データベースで割り当てられている場合を除きます。遺伝子の発現レベルは、脊髄、胎児の脳、胎児の肝臓、および10のヒト組織と8つの脳領域で、逆転写結合ポリメラーゼ連鎖反応によってモニタリングされ、その産物は酵素結合免疫吸着測定法で定量化されました。
Nagase et al. (Sat,) はこの問題を研究しました。
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