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テイコプラニンとバンコマイシンという2つのグリコペプチド抗生物質を用いたディスク試験が評価され、MICはフシジン酸およびカウメルマイシンのそれと比較されました。30マイクログラムのバンコマイシンディスクを用いた試験では、耐性に対しては10mm以下、感受性に対しては15mm以上という現在のゾーンサイズ基準の修正を推奨します。テイコプラニンのディスク試験においては、30マイクログラムのディスクが推奨され、ゾーンサイズの解釈基準は10mm以下および14mm以上とします。現時点では耐性の臨床分離株は用意されていないため、いずれの薬剤の感受性試験は稀にしか必要なく、ゾーンサイズ基準は暫定的です。
バリーら(Wed)がこの問題を研究しました。