血液-脳関門をin vitroで研究するためのより簡単で再現可能な大量生産方法

脳毛細血管機能を研究するための「in vitro」システムを提供するために、フィルターの一方に脳毛細血管内皮細胞を、反対側に星状膠細胞を培養することによって「in vivo」状況を密接に模倣する共同培養プロセスを開発しました。これらの条件下で、内皮細胞はすべての内皮細胞マーカーと血液-脳関門の特性（タイトジャンクションやガンマ-グルタミルトランスペプチダーゼ活性を含む）を保持します。単層の平均電気抵抗は661オームcm2でした。このシステムはイヌリンとショ糖には不透過ですが、ロイシンの輸送を許可します。アラビノース処理は細胞横輸送フラックスを70％増加させます。このような単層を大量に生産する際の相対的な容易さは、脳毛細血管機能の「in vitro」研究を促進するでしょう。