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スタフィロコッカス菌の熱性外毒素タイプC(PE-C)は、マウスおよびウサギの脾細胞のin vitro培養によって、ヒツジ赤血球に対するIgM抗体の合成を抑制した。最大の抑制は培養の4日目で観察され、PE-Cの用量が10(7)脾細胞あたり0.1および0.01マイクログラムのときに見られた。PE-Cを含む細胞培養に添加されたエンドトキシンは、IgM合成のさらなる抑制を引き起こした。エンドトキシン単独で培養に添加された場合は免疫抑制的ではなかった。PE-Cとエンドトキシンとのサブリーサル用量の組み合わせも、ヒツジ赤血球に対するウサギの補体固定抗体応答を抑制した;それぞれの薬剤単独では抑制的ではなかった。さらに、PE-Cとエンドトキシンの組み合わせは、20分間の間にコロイド状炭素の網内皮クリアランスを50%阻害した。PE-Cは、純化されたタンパク質誘導体に事前感作されたウサギの皮膚反応性を高めた。アジュバントにエマルジョンされたPE-Cで免疫化されたウサギの半数は、112日間にわたりPE-Cに対する抗体を生成しなかった。PE-Cに対して反応しなかった動物は、ヒツジ赤血球に対する抗体を生成することができた。
パトリックM.シュリーヴァート(火曜日)がこの問題を研究した。
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