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記憶表現型CD8 T細胞のプールは、抗原誘導(AI)細胞とサイトカイン誘導自然(IN)細胞で構成されています。IN細胞は、AI記憶細胞と類似の特性を持つと説明されています。しかし、我々は、病原体誘導AI記憶細胞が、NKG2Dの表面発現により、自然に生成されたIN記憶細胞と区別されることを発見しました。このマーカーを使用して、我々はサイトカイン分泌と遺伝子発現の包括的な分析から示されるように、AIおよびIN記憶CD8 T細胞の機能性の増加を説明しました。しかし、AIは、炎症または感染時に肺実質に移動する能力においてIN記憶CD8 T細胞とは異なり、このプロセスはITGA1/CD49aおよびITGA4/CD49dインテグリンの発現に依存しています。
Grau et al.(Mon、)はこの問題を研究しました。