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血液脳関門(BBB)を越えた治療薬の送達は効率が悪いだけでなく、脳の間質に対して非特異的です。これは脳癌の効果的な治療における大きな制限です。光動態前駆体であるPc 4を積載した、トランスフェリンペプチド(Tfpep)を標的とする金ナノ粒子(Tfpep-Au NPs)が設計され、光感受性剤を脳癌細胞株に送達するための非標的Au NPsと比較されました。トランスフェリン受容体(TfR)を過剰発現するヒト神経膠腫細胞株(LN229およびU87)のin vitro研究では、標的共役体に対する細胞内取り込みが非標的粒子と比較して有意に増加することが示されました。Tfpepで標的化された後、Tfpep-Au NPsから送達されたPc 4は小胞内に集積します。Pc 4は4時間経過後も蓄積を続けます。我々の研究は、TfR標的のAu NPsが脳腫瘍治療を提供する重要な治療的意味を持つ可能性があることを示唆しています。
Dixit et al. (Fri,)がこの問題を研究しました。
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