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目的：この研究の目的は、肝細胞癌（HCC）化学療法のために抗EGF受容体抗体（PLNP-Mal-EGFR）で結合したアドリアマイシン負荷ポリマー-脂質ハイブリッドナノ粒子を得ることでした。材料と方法：ナノ粒子は動的光散乱および蛍光分光法により特性評価されました。ナノ粒子のin vitroおよびin vivoの分布と抗腫瘍活性が評価されました。結果と結論：PLNP-Mal-EGFRは、非標的ナノ粒子（DSPE-PEG-Malを含むポリマー-脂質ハイブリッドナノ粒子および抗EGFR Fab´を組み合わせたDSPE-mPEGを含むポリマー-脂質ハイブリッドナノ粒子）と比較して、EGFRを過剰発現するHCC細胞に対して著しく向上した細胞毒性を示しました。PLNP-Mal-EGFRと非標的ナノ粒子は、HCC細胞におけるサイドポピュレーション細胞の割合を有意に減少させることができました。PLNP-Mal-EGFRのin vivo蓄積は、EGFRを過剰発現するSMMC-7721 HCC細胞において非標的ナノ粒子よりも明らかに高かったです。特に、PLNP-Mal-EGFRは、非標的ナノ粒子および遊離のアドリアマイシンと比較して、HCCに対するin vivoでの抗腫瘍活性が著しく向上していました。したがって、PLNP-Mal-EGFRはHCC化学療法のための有効な治療アプローチとして機能する可能性があります。
Gao et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。