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悪性疾患の発展は免疫監視の失敗と見なされるかもしれません。しかし、すべての腫瘍が自然に免疫原性を持つわけではなく、免疫原性を持つ腫瘍の中でも、腫瘍の制御されない急速な成長が堅固な免疫応答を上回ることがあります。それにもかかわらず、最近の証拠は、自己免疫疾患を防ぐために通常存在する耐性のメカニズムが、十分な抗腫瘍応答の発展も阻害する可能性があり、腫瘍自体がその抗原に対する効果的な免疫応答の発展を妨げる能力を持っていることを示唆しています。この耐性を腫瘍を持つ宿主で打破する方法を開発することが大きな課題であり、抗原提示と耐性についての理解の最近の進展は、いくつかの有望な戦略につながっています。別のアプローチは、造血細胞移植の有無にかかわらず、リンパ球輸注の形で腫瘍を持たない同種宿主からのT細胞を使用することです。この設定において、免疫療法は腫瘍を持たない宿主からの非耐性の腫瘍抗原特異的T細胞の応答または、受容体内の悪性細胞と共有される抗原に対して向けられた同種応答による強力な破壊効果によって発生する可能性があります。同種造血細胞受容体における移植片対宿主病の有害な結果なしにこの有益な効果を利用するためのアプローチについて議論します。
Mapara et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。