振戦と不動-強硬期の発症を持つ初期パーキンソン病患者における123IFP-CITの線条体結合

我々は、単位薬物に依存しない20人のパーキンソン病（PD）患者に対して123IFP-CIT/SPECTを実施した。その中で、10人は発症時に片側性の無動/強剛（arPD）を持ち、残りの10人は追加の静止振戦（tPD）を持っている。発症時の静止振戦が線条体ドーパミントランスポータ結合の違いと関連しているかどうかを評価するためである。2つのコホートの患者は、年齢、病歴（<3年）、および非振戦運動症状の重症度でマッチングされた。31人の健常者が対照として使用された。PD患者における対照と比較した平均線条体ドーパミントランスポータ結合の低下率は、arPDで42%、tPDで50%であった。tPDにおける同側線条体および尾状核の取り込み値は、arPDと比較してそれぞれ12%および24%低かった。我々は、パーキンソン病の静止振戦の発現には、黒質線条体ドーパミン経路の広範な変性が必要である可能性があると結論付ける。