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マウスの動脈硬化モデルは、病変形成および組成に対する環境的および遺伝的な影響を調査するために有用です。Apoe(-/-) および Ldlr(-/-) マウスは、最も広く使用されている2つのモデルです。これらのモデルは、血漿リポ蛋白の違いを含む、動脈硬化を促進するメカニズムの正確な方法に関して重要な点で異なります。遺伝子機能研究の大部分は、1つのモデルのみを用いて行われ、その結果が動脈硬化メカニズムに一般化されています。動脈硬化マウスモデルの両方で研究が行われたのは比較的少数のケースに限られています。このレビューでは、2つの動脈硬化モデル間の重要な違いについて論じ、結果が比較可能な2モデルで行われた研究と、異なる結果が得られた研究を指摘します。
Getz et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。