胎児造血前駆細胞の精製と組換え多能性コロニー刺激活性の実証。

前駆細胞生物学の直接研究を容易にするために、胎児肝臓から大量のコミットした赤血球および骨髄前駆細胞を精製するための、パンニングによるネガティブセレクションに基づいたシンプルで効率的な手順を開発しました。非接着性でパンニングされた細胞は、メチルセルロース培養で評価されたところ、30.4 +/- 13.1%の赤血球バースト形成単位（BFU-E）、5.5 +/- 1.9%の顆粒球-マクロファージコロニー形成単位（CFU-GM）、および1.4 +/- 0.7%の顆粒球-赤血球-マクロファージ-巨核球コロニー形成単位（CFU-GEMM）を含む高度に濃縮された前駆細胞の集団を構成します。これらの細胞は形態的に未熟なブラストで、顕著なゴルジを持っています。この精製方法は、未分画の胎児肝臓で検出可能なコミットした前駆細胞の60-100%を回収し、各胎児肝臓サンプルから2-30 X 10(6)の前駆細胞を得ることができるため、直接的な生化学的および免疫学的操作を可能にする十分な数の濃縮前駆細胞を提供します。この技術を使用して、以前は顆粒球-マクロファージコロニー刺激活性（GM-CSA）のみを持つと考えられていた精製された組換えタンパク質が、バースト促進活性と多能性コロニー刺激活性の両方を持つことが示されました。したがって、パンニングによる前駆細胞の精製は、コミットした造血前駆細胞とその分化の直接的な研究を容易にするシンプルで効率的な方法であるようです。