IL-2を産生するCD4 T細胞のIn Vivoプライミング、IL-4やインターフェロン（IFN）-γではなく、以降IL-4またはIFN-γを分泌する細胞に分化できる

抗原刺激されたナイーブCD4 T細胞のTヘルパー（Th）1またはTh2エフェクター細胞への分化は、in vitroでトランスフォーミング成長因子（TGF）-ベータおよび抗インターフェロン（IFN）-ガンマによって防ぐことができます。これらの細胞は増殖し、IL-2を合成しますが、IFN-ガンマやIL-4は合成せず、Th1またはTh2細胞のいずれかに分化することができます。私たちは今、二色Elispotsを使用して、可溶性タンパク質またはアジュバントによって誘導されたTh1またはTh2に偏った免疫応答の間にIL-2を産生するかなりの数のプライム細胞を明らかにしました。これらの細胞はCD4(+)CD44(high)で、正常マウスの即時および長期免疫応答の間に存在しました。抗原に対するナイーブT細胞受容体（TCR）トランスジェニック（DO11.10）T細胞は、正常宿主への採取移植後にIn Vivoでプライミングされ、さらに分化が許可されない条件下でFACS((R))クローン化されました。クローンの増殖後、各クローンのアリコートがTh1またはTh2誘導条件で培養されました。多くのIn Vivoプライム細胞は未分化で、最初のクローン化ステップでIL-2を分泌しますが、IL-4やIFN-ガンマは分泌しませんでしたが、適切な条件で分化後にIL-4またはIFN-ガンマを分泌しました。これらのIn Vivoプライムされた未分化なIL-2産生細胞は、同じまたは次の免疫応答の間にTh1またはTh2表現型に分化することによって、免疫応答のさらなる柔軟性を提供する抗原特異的細胞の拡張池を構成する可能性があります。