グリセルアルデヒド‐3‐リン酸脱水素酵素として同定された推定シナプス小胞ヌクレオチドトランスポーター

電気エイの電気器官から分離されたシナプス小胞は、以前にアジド-ATP、アジド-AMP、およびN-エチルマレイミドと結合する34-kDaのタンパク質を含むことが示されています。このタンパク質は、ミトコンドリアADP/ATPキャリアと類似性を共有し、シナプス小胞ヌクレオチドトランスポーターであると想定されました。シナプス小胞は、トルぺド電気器官および牛の脳皮質からのスクロース密度勾配遠心分離およびその後のセファクリルS-1000によるクロマトグラフィーによって精製されました。それぞれ35 kDaおよび34 kDaのATP結合タンパク質が含まれていました。ATP結合はAMPによって阻害されました。両方のタンパク質はAMP-セファロース上での小胞タンパク質のカラムクロマトグラフィーの後に高度に濃縮されました。両方のタンパク質に対する抗体が得られました。34 kDaの牛脳シナプス小胞タンパク質に対する抗体は、トルペド小胞の35 kDaタンパク質に特異的に結合しました。牛脳シナプス小胞の34 kDaタンパク質に対して得られたN末端配列は、これをグリセルアルデヒド-3-リン酸脱水素酵素として同定しました。トルペドにおける推定小胞ヌクレオチドトランスポーターの以前に観察された分子特性は、グリセルアルデヒド-3-リン酸脱水素酵素のそれに合致します。したがって、以前に推定ヌクレオチドトランスポーターとして同定されたタンパク質は、実際にはグリセルアルデヒド-3-リン酸脱水素酵素であると提案します。