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細胞傷害性免疫細胞はその溶血機能において高い程度の異質性を持っていますが、この異質性がどのように生成されるのかは未解決の問題です。そこで、我々はヒトCD8 + T細胞がテロファーゼ中にその溶血成分を分離することができるかどうかを、イメージングフローサイトメトリー、共焦点顕微鏡、およびライブセルイメージングを用いて調査しました。我々は、CD107a + -細胞内小胞、パーフォリン、およびグランザイムBが各分裂ラウンド中にテロファーゼ細胞の一定の割合で不均一に分配されることを示します。数学的モデリングは、娘細胞による溶血分子の不平等な相続は、切断溝の両側における溶血顆粒のランダムな分配から生じることを示唆しています。最後に、個々の細胞傷害性Tリンパ球(CTL)における溶血コンパートメントのレベルがCTLの殺傷能力を決定することを確立しました。
Lafouresseら(Mon、)はこの問題を研究しました。
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