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病原性サルモネラチフミュリウム株のDNA(クリプティックプラスミドDNAを含む)のコスミドバンクが大腸菌K12で準備され、クリプティックプラスミドDNAを含むクローンがプロービングによって検出された。これらのクローンのうち2つは11キロダルトン(kDa)の新しい外膜タンパク質を発現し、血清抵抗性を示した(大腸菌K12は血清感受性である)。11-kDaタンパク質をコードする遺伝子は2.1キロベースの断片でサブクローニングされ、E. coli K12およびクリプティックプラスミドフリー(血清感受性)サルモネラチフミュリウム株の両方で血清抵抗性を仲介することが示された。クリプティックプラスミドフリーのサルモネラチフミュリウム株は通常のリポポリサッカライドを発現しなかったが、11-kDaタンパク質遺伝子を株に導入することで、正常なリポポリサッカライド合成を復元することなく、株は血清抵抗性となった。11-kDaタンパク質遺伝子は、クリプティックプラスミドフリーのサルモネラチフミュリウム株に対してマクロファージ抵抗性または病原性を復元するには不十分であった。
Hackettら(Sun)はこの問題を研究した。
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