テロメア長の調節におけるサイレンサーおよびUAS結合タンパク質RAP1の関与

酵母タンパク質RAP1は、最初は転写調節因子として記述され、いくつかの無関係と思われるゲノム位置に存在する配列にin vitroで結合します。これには、転写的に抑制された配偶子遺伝子のサイレンサーや、細胞成長に重要な多くの遺伝子のプロモーター、テロメアのポリ（シトシン）1-3アデニンポリ（C1-3A）繰り返しが含まれます。RAP1がテロメアのポリ（C1-3A）繰り返しにin vitroで結合するため、RAP1がin vivoにおけるテロメアの機能に関与している可能性が示唆されています。この仮説を検証するために、条件的致死（ts）rap1変異を含む酵母株のテロメアトラクト長が分析されました。いくつかのrap1tsアレルは、温度依存的にテロメアの長さを減少させました。さらに、完全または変異したRAP1結合部位を持つ小型合成テロメアを含むプラスミドが、in vivoでのポリ（C1-3A）付加の基質として機能する能力がテストされました。RAP1結合部位の変異は付加反応の効率を低下させました。