SARS-CoV-2オミクロン変異株感染からの回復者における先天性免疫の印影

要旨 SARS-CoV-2オミクロン変異株感染は一般に、ワクチン接種を受けた人々に無症状から中等度のCOVID-19を引き起こします。免疫細胞は、ワクチン接種や感染によって再プログラムされるか「印影」を持つことができ、以降の挑戦に対する保護免疫を生成します。オミクロン感染における免疫印影は不明であるため、ここでは単一細胞RNAシーケンシング、表面プロテオームプロファイリング、血漿サイトカイン定量を通じて人間のオミクロン感染の先天的な免疫の景観を描写します。私たちは、オミクロン回復者の免疫印影において単球応答が優占しており、IL-1β関連および干渉因子（IFN）応答シグネチャーがそれぞれ軽度および中等度の症状を示すことを発見しました。低密度好中球も増加し、IL-1β関連およびIFN応答シグネチャーを同様に示しました。軽度の回復者は、血液中のIL-1β、CCL4、IL-9レベルが増加し、PI3 + 好中球が示され、IL-1β応答性へのバイアスを示唆しましたが、中等度の回復者は血液中のCXCL10およびIFN応答性単球が増加し、持続的なIFN応答を示唆しました。したがって、骨髄系細胞のIL-1βまたはIFN応答性はオミクロン感染の病状の重症度を示す可能性があり、COVID後の状態に関与しているかもしれません。