Key points are not available for this paper at this time.
CD4、CD25、転写因子Foxp3を恒常的に発現する制御性T細胞(TREGs)は、マウスにおいて広範囲の実験的および自発的自己免疫疾患を防ぐことができます。人間において、主に成人のCD45RO+活性化/記憶サブセットおよび乳児のCD45RA+ナイーブTセルサブセット内に存在するCD4+CD25bright T細胞は、同等のサブセットと見なされています。新しい組み合わせのモノクローナル抗体(mAbs)を使用して、ヒト乳幼児の胸腺、臍帯血、成人の末梢血、リンパ節、脾臓におけるCD25の発現を調べました。CD4+CD25bright T細胞に加えて、CD45スプライスバリアントに基づくサブフラクションでは、すべてのサンプルにわずかに低いレベルのCD25を発現する二次の異なる細胞集団が含まれていることが示されました。成人の末梢血において、この集団はナイーブCD45RA+表現型を示しました。リンパ節、脾臓、および臍帯血内の対応する集団は、一部の活性化の証拠を示し、細胞傷害性Tリンパ球関連抗原4(CTLA-4)などのTREGsに特有なマーカーを発現していました。臍帯血および成人血から分離されたCD4+CD25+CD45RA+ T細胞は、Foxp3のmRNAを非常に高いレベルで発現し、in vitroで同等の抑制活性を示し、制御性T細胞系統の真のメンバーであることを示しています。成人のナイーブTREGsを標的にすることは、自己免疫疾患の予防および治療の新たな手段を提供するかもしれません。
Seddiki et al. (水曜日) はこの質問を研究しました。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: