酵母遺伝子ENO2からの複雑な調節元素がGCR1依存的転写活性化を調節する。

GCR1遺伝子産物は、解糖酵素を编码する遺伝子を含む多くの酵母遺伝子の最大転写に必要である。GCR1の欠失変異を持つ系統では、酵母エノラーゼ遺伝子ENO2の転写が50倍減少する。ENO2発現のGCR1依存的調節のために十分なcis作用配列を、通常はGCR1に依存しないエンハンサーレスCYC1プロモーターを使用して特定した。CYC1プロモーターの高レベルのGCR1依存的転写活性化を提供するために十分な60-bpのENO2配列が特定された。この60-bpエレメントは、CYC1転写を活性化しない新しいRAP1結合部位とGCR1結合部位を含む30-bp配列、および中程度のGCR1非依存的転写活性化を与える新しいエンハンサーエレメントを含む30-bp配列に分割できた。この60-bp GCR1依存的上流活性化配列は、以前にマッピングされた調節タンパク質ABFIおよびRAP1の重複結合部位のすぐ下流に位置している。重複するABFIおよびRAP1結合部位がGCR1およびRAP1に結合する配列と共にENO2発現の転写活性化を段階的に行うという証拠が提示されている。