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カルシウムはあいまいなシグナルです:それは細胞の生命の正しい機能に必須ですが、同時にそれにとって危険にもなり得ます。プラズマ膜Ca(2+) ATPアーゼ(PMCA)とプラズマ膜Na(+)/Ca(2+) 交換体(NCX)は、Ca(2+) の排出に関与する2つのメカニズムです。NCXは低いCa(2+)親和性を持ちますが、Ca(2+) 輸送の高い容量を持っています。一方、PMCAは高いCa(2+)親和性を持ちながら、輸送容量は低いです。したがって、従来、PMCAポンプは細胞質内Ca(2+)の維持における家庭的な役割を果たし、NCXは大きな細胞質内Ca(2+)変動(特に興奮性細胞において)に対抗する動的な役割を果たすと考えられていました。この2つのCa(2+)排出システムの役割に関する見解は最近見直されており、PMCAアイソフォームやスプライシングバリアントの特定の機能特性は、それらが基礎的なCa(2+)調節(100 nM範囲)および細胞刺激によって生成されるCa(2+)瞬間的変動(μM範囲)をカバーするために進化した可能性があることを示唆しています。
Brini et al.(木曜日)がこの問題を研究しました。
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