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テトラサイクリン、ペニシリン、エリスロマイシン、リンコマイシン誘導体を用いた治療を三週間行った後、経口投与された抗生物質が皮膚の常在微生物群を変化させる能力が評価されました。耐性生物の割合の増加が、抗生物質が表面に到達したことを示す最も敏感な指標でした。主にジフテロイドから球状の微生物群への転換が、 substantial な表面レベルのもう一つの証拠でした。これは主に表皮細胞または皮脂腺細胞を介した全分泌の結果であると結論づけられました。テトラサイクリンとエリスロマイシンは後者の効果の例でした。ペニシリンは微生物群に実質的な変化をもたらさなかったが、耐性細胞のわずかな増加が見られました。フォーリヘッドにおけるコリネバクテリウム・アクネスの密度は、四つのテトラサイクリンとリンコマイシン誘導体のうち三つによって有意に減少しました。
R. R. Marples(Mon)がこの問題を研究しました。