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), 非臨床的に、引き起こしやすいリスクの評価のため。このQT間隔の延長と単一のイオン電流に注目することは、ヒトにおいて引き起こしやすいリスクを持たないいくつかの薬に対して否定的に影響した可能性があります。この問題を修正するために、包括的なin vitro引き起こしやすさアッセイ(CiPA)イニシアティブが提案され、薬剤の効果を複数の心臓のイオン電流と統合し、ヒトの心室の活動電位のin silico モデリングやヒトの幹細胞から得られた心室心筋細胞からのin vitroデータを用いて、新薬の引き起こしやすいリスクをより正確に推定することを目指しています。本レビューでは、心室のAPに寄与する主要な心臓イオンチャネルの生理学的機能と分子基盤を紹介し、薬剤開発におけるCiPAパラダイムについて議論します。
Huang et al. (Mon,) がこの問題を研究しました。
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