Key points are not available for this paper at this time.
新しい抗うつ薬によるサイトクロム(CYP)アイソザイムの競争的阻害を伴う薬物間相互作用の大きさは、理論的にはいくつかの要因に依存することが示されています。これには基質と阻害剤の濃度、阻害剤の阻害アイソザイムに対する親和性、そして阻害定数が含まれます。本研究の目的は、三つのヒト薬物相互作用研究の結果を理論的考察およびin vitro研究の結果と比較することでした。特に関心が持たれたのは、酵素阻害剤の用量または濃度と共同投与された薬物の血漿濃度の変化との関係でした。観察されたデータは線形回帰および非線形最小二乗回帰分析を用いて方程式に適合させました。すべての三つのヒトデータセットは、観察された薬物間相互作用の大きさにおいて線形の用量または濃度依存性を示しました。この結果は薬物間相互作用の用量依存的性質に注意を喚起します。抗うつ薬の用量は臨床医の管理下にあるため、抗うつ薬の相互作用による臨床的影響を最小限に抑えるためのガイドラインが提案されています。© 1998 John Wiley & Sons, Ltd.
C. Lindsay DeVane(ウェンズデー)がこの問題を研究しました。