中央スウェーデンにおける鉄過剰の有病率

食品中の鉄分の増加は、遺伝性ヘモクロマトーシスの人々にとって有害である可能性があります。この疾患の有病率を、世界で最も食品が鉄強化されている国であるスウェーデンで調査しました。血清フェリチンとトランスフェリン（TIBC）飽和レベルが初期スクリーニング法として使用されました。30〜39歳の男性623人のうち、3人（0.5%）が遺伝性ヘモクロマトーシスと診断されました。家族研究により、10人の追加のホモ接合体家族メンバーが明らかになりました。ホモ接合体の有病率0.5%（q2）は、遺伝子頻度（q）が6.9%であること、またはヘテロ接合体頻度（2 x Q）が13.8%であることを示唆しています。この高い遺伝子頻度は、過去におけるヘテロ接合体の遺伝的利点によって説明されるかもしれません。私たちは、特発性ヘモクロマトーシスは以前考えられていたほど稀ではないと結論付けます。影響を受けた人々は、不可逆的な臓器損傷が発生する前に発見され、治療されるべきです。この研究は、血清フェリチンレベルとTIBC飽和レベルが集団のスクリーニングに適切な方法であることを示しています。