再組換えインターフェロンアルファ-2Cを用いた治療：骨髄腫および骨髄増殖性疾患における血小板増加症

42人の骨髄腫患者が2つのグループに分けられ、それぞれビンクリスチン、メルファラン、シクロホスファミド、プレドニゾロンによる多剤化学療法または再組換えインターフェロンアルファ2C単独療法を受けることになりました。インターフェロン群の応答率は43%で、化学療法群の89%に比べて有意に低かった。ステージIの病気を持つ患者は、ステージIIまたはステージIIIの患者よりも良好な応答率を示しました。多血症、慢性骨髄性白血病、または本態性血小板増加症による血小板増加症の患者11人に再組換えインターフェロンアルファ2Cを投与し、評価可能な8人中7人で完全寛解が達成されました。インターフェロン療法では副作用が一般的でしたが、投与量を減らすことで軽減でき、治療の中止によって逆転されました。