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ミトジェン活性化タンパク質キナーゼ（MAPK）スーパーファミリーは、3つの主要なサブファミリーを含んでいます：細胞外シグナル調節キナーゼ（Erks）、c-Jun-N末端キナーゼ（JNKs）/ストレス活性化タンパク質キナーゼ（SAPKs）、およびp38キナーゼ（1–3）。MAPKの活性化には、保存されたモチーフ内のチロシン（Y）およびスレオニン（T）残基のリン酸化が必要です：Erksの場合はTEY、SAPKsの場合はTPY、p38の場合はTGY（1–3）。これらのMAPKは、ターゲット配列Ser/Thr-Proの最低コンセンサスをリン酸化することにより、下流の基質を活性化します（1,2）。
Yueら（Fri）はこの問題を研究しました。