ヒト末梢血における大部分のガンマ/デルタ+ T細胞は、結核菌によって活性化されるが、その65-kD熱ショック蛋白質によっては活性化されない。

我々は、M. tuberculosisがPHAや他家刺激細胞ではなく、Eロゼット精製された末梢血T細胞内のガンマ/デルタ+細胞を優先的に活性化することを報告する。精製蛋白由来物質（PPD）非免疫健康ドナーからのガンマ/デルタ+ T細胞は、CD4+およびCD8+細胞の除去により濃縮された；二重陰性（DN）細胞には65-92％のガンマ/デルタ+ T細胞が含まれていた。制限希釈（LD）解析により、2-19個の精製されたDN細胞のうち1つがマイコバクテリアに応答して増殖し、M. tuberculosis/M. bovisの再組換え65-kD熱ショック蛋白質（hsp 65）に応答して増殖するDN細胞の頻度は10-20倍低かった。マイコバクテリア反応性のガンマ/デルタ+ T細胞の確立されたクローンは、M. tuberculosisやPPD、hsp 65を特異的に認識した。これらのクローンの再刺激にはPBMCフィーダー細胞の存在が必要であり、EBV変換リンパ芽球細胞株はPBMCの代わりにはならなかった。マイコバクテリア反応性ガンマ/デルタ+クローンは、自己または異種（HLA-DRが異なる）PBMCフィーダー細胞の存在下で同じように増殖し、したがってMHCクラスIIに制限されなかった。これらの結果を総合すると、マイコバクテリア反応性のガンマ/デルタ+ T細胞が健康な個体の末梢血中に高頻度で存在し、マイコバクテリアのhsp 65が正常なPPD非免疫血液ドナーのガンマ/デルタ+ T細胞の主要な抗原ではないことを示唆している。