Sf1Ep細胞の組織培養において培養されたトレポネーマ・パリダム（ニコルス）の電子顕微鏡観察

トレポネーマ・パリダムとSf1Ep細胞の間のin vitro相互作用を、伝送電子顕微鏡を用いて動性棘虫複製中に調査しました。12日間共培養した後、テフロン処理されたカバースリップ上で増殖したSf1Ep細胞はその場で固定され、寒天で覆われ、埋め込まれ、垂直に切断されました。多くのトレポネーマは、上部細胞表面だけでなく細胞間や細胞とカバースリップの間の狭い空間にも細胞外に存在しました。これらの狭い空間はトレポネーマの成長と生存を支持しており、上部細胞表面も同様でした。数は少ないものの、膜に囲まれているか、細胞質内に自由な形で、細胞小器官内にも微生物が見られました。一部の細胞外トレポネーマは、体の渦巻きまたは末端によって宿主細胞に付着し、付着部位に電子密度の高い層を形成しました。また、一部のトレポネーマは宿主細胞表面と「接続」されているように見える無定形の細胞外物質に囲まれていることが多かったです。12日間の共培養後、宿主細胞は過剰に液胞化し、損傷を受けたように見えました。これはトレポネーマ感染だけによるものではないように思われ、感染していない培養からの細胞でも同様の液胞化が見られました。