特定のアロ抗原刺激に自律的に増殖する細胞傷害性Tリンパ球クローン。II. Lyt-2分子複合体の細胞傷害活性、増殖、リンフォカイン分泌に対する関係。

抗Lyt-2モノクローナル抗体（mAb）の細胞傷害活性に対する抑制効果の過去の分析は、マウス細胞傷害性Tリンパ球（CTL）の表面に発現するLyt-2/3抗原が抗原認識に関与していることを示唆していました。本研究では、補体が存在しない条件での抗Lyt-2 mAbが、ヘルパーT細胞や補充IL-2なしで抗原刺激に増殖しリンフォカインを分泌するH-2K/D特異的Lyt-2+ CTLクローンの機能活性に及ぼす影響を調査しました。抗Lyt-2 mAbによって細胞傷害が抑制されたこれらのクローンでは、抗原依存的な増殖とリンフォカイン分泌（インターフェロン、マクロファージ活性化因子）が平行して抑制されることが確認されました。増殖またはリンフォカイン分泌の抑制は、それぞれIL-2やレクチンの追加で克服可能でした。これらの結果は、抗Lyt-2 mAbがCTLの抗原認識を抑制していることを強く示唆します。しかし、全てのCTLクローンが抗Lyt-2 mAbによる細胞傷害の抑制を受けたわけではなく、その場合、増殖およびリンフォカイン分泌も同様に影響を受けませんでした。このLyt-2+ CTLクローンのサブポプulationにおける細胞傷害活性、増殖、リンフォカイン分泌に対する抗Lyt-2 mAbによる抑制の感受性の異質性は、CTL受容体と対応する標的/刺激細胞の抗原との相互作用を安定化させるためにLyt-2/3分子が機能するモデルの文脈で議論されます。このような安定化は、少数および/または低親和性受容体を持つCTLに必要とされる可能性があります。