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Th1 CD4(+) T細胞とそれに由来するサイトカインは Mycobacterium tuberculosis からの保護に重要です。多重パラメトリックフローサイトメトリーを用いて、潜在性 M. tuberculosis 感染 (LTBI) および活動性結核 (TB) の個体における CD4(+) T細胞の7つの異なる機能的状態 (IFN-γ/IL-2/TNF-α三重発現細胞、IFN-γ/IL-2、IFN-γ/TNF-αまたはTNF-α/IL-2二重発現細胞、IFN-γ、IL-2またはTNF-α単独発現細胞) の分布を評価しました。私たちは、三重発現細胞が85-90%のTB患者に検出される一方で、LTBI被験者には10-15%しか存在しないことを発見しました。それとは対照的に、LTBI被験者は他のCD4(+) T細胞サブセットと比較してIL-2/IFN-γ二重発現細胞およびIFN-γ単独発現細胞の割合が有意に高かった(12-15倍)。他の二重または単独CD4(+) T細胞発現細胞の割合は、TBおよびLTBI被験者の間で違いがありませんでした。M. tuberculosis特異的CD4(+) T細胞のこれらの異なるIFN-γ、IL-2およびTNF-αプロファイルは、抗抗酸菌治療完了後のTB感染患者における多機能T細胞の頻度減少によって示されるように、生きた細菌負荷と関連しているようです。私たちの結果は、CD4(+) T細胞の表現型および機能的サインが、保護および治療的宿主応答の免疫学的相関として機能し、抗抗酸菌治療の有効性をモニターする有用なツールとなる可能性があることを示唆しています。
Caccamo et al. (Thu,) はこの質問を研究しました。
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