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インターフェーズ細胞核におけるクロマチンの折りたたみは、ランダムウォークモデルに従って蛍光in situ配列クロマチンによって研究されました。このモデルは、インターフェース距離測定から線形DNA分子に沿った配列の間隔を計算する基礎を提供します。このモデルに基づくインターフェースマッピング戦略は、ハンチントン病遺伝子座を含む染色体4の4メガベース対(Mbp)領域からの13のプローブでテストされました。結果はプローブの位置を確認し、これらの領域の公開された地図における残りのギャップのサイズが無視できるものであることを示しました。インターフェース距離測定は、平均マーカ密度1つあたり100 kbpの染色体地図の構築を容易にし、これは中期染色体へのハイブリダイゼーションによって達成されるものの約10倍の大きさです。
Engh et al. (Fri,) はこの問題を研究しました。