新しいエクソソーム標的CD4+ T細胞ワクチン：CD4+25+調節T細胞による免疫抑制を打破し、効率的な中枢メモリーCD8+ CTL応答を刺激する

T細胞からT細胞への抗原提示は、ますます注目を集めています。この研究では、OVAパルス樹状細胞由来のエクソソーム（EXO(OVA)）を取り込んだ活性CD4+ T細胞（aT細胞）がエクソソームペプチド/MHCクラスIおよび共刺激分子を発現することを示しました。これらのEXO(OVA)を取り込んだ（標的とされた）CD4+ aT細胞は、CD8+ T細胞の増殖および中枢メモリーCD8+ CTLへの分化を刺激し、OVAパルス樹状細胞よりも効率的な in vivo 抗腫瘍免疫および長期的なCD8+ T細胞メモリー応答を誘導します。また、CD4+25+調節T細胞による in vitro CD8+ T細胞増殖および in vivo CD8+ CTL応答および抗腫瘍免疫の抑制を打破することもできます。我々はさらに、EXO(OVA)を取り込んだ（標的とされた）CD4+ aT細胞の刺激効果がIL-2の分泌と獲得したエクソソームCD80共刺激を介して媒介され、獲得したエクソソームペプチド/MHCクラスI複合体を介して in vivo でCD8+ T細胞に特異的に伝達されることを明らかにしました。したがって、EXO標的の活性CD4+ T細胞ワクチンは、腫瘍のみならず他の感染症に対する免疫応答を引き起こすための新しく非常に効果的なワクチン戦略を代表するかもしれません。