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ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)を標識する新しい技術について記載する。過ヨウ素酸塩による酸化後、トリチウム化水素化ホウ素による還元によってトリチウムを分子内に導入した。免疫学的および生物学的活性は保持された。標識。0.1 M 酢酸Na 4 ml(pH 5.6)中の19.6 mgのHCGの酸化を、室温で50 μmolesの過ヨウ素酸カリウムを用いて実施した。30分後、過剰な過ヨウ素酸塩を還元するために100 umolesのグルコースを添加した。3 Cの0.1 M K2HPO4(pH 7.5)中で一晩透析した後、調製物の半分を0.01 M KOH 0.2 mlに溶解した9.25 umolesのトリチウム化水素化ホウ素カリウム(324 μCi/μmole)で還元した。すべての酸化基の還元を確実にするため、さらに37 umolesの非標識水素化ホウ素を添加した。酢酸でpH(5.0~5.5)を調整した後、調製物を冷蒸留水中で一晩透析し、凍結乾燥した。すべての調製物は、参照調製物として2nd International Standard HCGを使用し、各用量5匹の動物を用いた3×2または3×3デザインによるマウス子宮重量(MUW)法または腹側前立腺重量(VPW)法(1)のいずれかによって測定された。相対力価の決定には平行線定量反応法を用いた。
VAITUKAITIS et al.(Mon,)はこの問題を研究した。