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Foxp3+ CD4+制御T細胞(CD4+ T reg細胞)に加えて、Foxp3- CD8+制御T細胞(CD8+ T reg細胞)は免疫寛容を維持するために重要です。しかし、CD8+ T reg細胞を特異的に制御する分子プログラムはほとんど知られていません。本研究では、T細胞においてTGF-β受容体と転写因子Eomesodermin(Eomes)を同時に破壊すると、CD8+ T reg細胞では特異的な欠損に起因する致命的な自己免疫が発生することを示します。さらに、TGF-βシグナルは制御のアイデンティティを維持し、EomesはCD8+ T reg細胞の濾胞位置を制御します。TGF-βシグナルとEomesは協調してCD8+ T reg細胞の恒常性を促進します。私たちは、CD8+ T reg細胞のために設計されたユニークな分子プログラムを特定しました。
Mishraら(火曜日)がこの問題を研究しました。