マウスAhr遺伝子の分子特性。組織、プロモーター解析、および染色体配置。

AH受容体は、2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ジオキシンの生物学的効果を媒介するリガンド活性化転写因子です。AH受容体はその二量体化パートナーであるAH受容体核移動因子や、ショウジョウバエのタンパク質SimおよびPerと主に配列相同性があります。マウスAH受容体をコードする遺伝子（Ahr遺伝子）の特性解析は、その構造の組織がsim遺伝子に関しても保存されていることを示しており、11のAhrエクソンのうち6つが同相位置でスプライスされています。興味深いことに、Ahrとper遺伝子の間にはほとんどスプライシングの相同性は観察されませんでした。Ahr遺伝子のプロモーターはGCリッチで、TATAボックスやCCAATボックスは含まれていませんが、塩基配列解析により転写因子Sp1（GCボックス）のいくつかの結合部位が示されています。さらに、cAMP応答エレメント、AP-1およびEボックス部位、他の遺伝子で胎盤特異的発現を与えることが示されている2つの要素を特定しました。エクソン7の制限酵素断片長多型および組換え近交マウス系を使用して、Ahr遺伝子は表現型で定義されたAhr遺伝子座と一致しており、これら二つの遺伝的要素の同一性を支持しています。