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Bリンパ球の発生には、E2A遺伝子によってコーディングされる基本的なヘリックス-ループ-ヘリックスタンパク質が必要です。本研究では、E2A関連遺伝子であるE2-2およびHEBの破壊によってE2Aの制御メカニズムをさらに探求しました。E2Aとは対照的に、E2-2およびHEBはB細胞系列の確立には必須ではありません。しかし、E2-2とHEBは、マウス胚における正常な数の前B細胞の生成に必要です。異なる突然変異を持つマウス同士の繁殖試験において、E2-2とHEBはB細胞の生成を含む多くの発生過程でE2Aと相互作用することが明らかになりました。具体的には、これら3つの遺伝子のうち任意の2つの突然変異に対してトランスヘテロ接合体であるマウスは、単一ヘテロ接合体のきょうだいよりも少ない前B細胞を生成しました。この研究は、B細胞の発生がE2A遺伝子によって提供される必須機能に依存するだけでなく、E2A、E2-2、およびHEBによって設定された組み合わせた用量にも依存することを示しています。
Zhuangら(Sat)はこの問題を研究しました。