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ここでは、プライミングされた単鎖DNA(ssDNA)が、ゼノパス卵抽出物においてATR依存性チェックポイント経路の活性化に十分であることを示します。この構造を用いて、複製が阻害されているときと進行中のときのChk1活性化への5'-および3'-プライマーエンドの寄与を定義します。さらに、ssDNAはチェックポイント活性化に十分ではないものの、プライマーに隣接するssDNAの量がChk1のリン酸化レベルに影響を与えることを示します。これらの観察結果は、チェックポイント活性化に必要な最小限のDNA要件を定義し、プライミングされたssDNAが多くの種類の損傷後に形成される一般的なチェックポイント活性化構造であることを示唆します。
MacDougallら(Sun,)がこの問題を研究しました。