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1 M H2SO4溶液中でのアルミニウム6061の腐食に対する期限切れEsofag-Dの抑制効果を実験的および理論的手法を用いて調査し、応答面法(RSM)を用いた最適化を補いました。フォーマルイオン変換赤外分光法(FTIR)およびガスクロマトグラフィー-質量分析(GC-MS)が抑制剤の特性評価に使用されました。Esofag-Dの抑制効率(IE)は、Esofagの濃度の上昇とともに増加し、温度が上昇するにつれて減少しました。FTIR分析の結果は、薬剤中にヘテロ原子が存在することを示しました。GC-MSの結果は、薬剤にディエチルフタレート、ペンタデカン、トリデカン、オクタデカン、ノナデカン、テトラデカン酸、亜硫酸、2-プロピルトリデシルエステル、n-ヘキサデカン酸、ドデカン酸などのヘテロ原子を含む化合物が含まれていることを示しました。実施された吸着研究は、ラングミュアモデルが実験データを最もよく説明することを示しました。ポテンシオダイナミック極化の結果は、Esofag-Dが混合型の抑制剤であることを明らかにしました。電気化学インピーダンス分光法の研究から得られたナイキストプロットは、抑制された半円と腐食抑制効率を95.92%示しました。DFTパラメータは、抑制剤の抑制能力をさらに確認します。RSMは、腐食プロセスに対する変数の相乗効果をモデル化するために使用されました。RSMモデリングは最適なIE値92.03%を与え、人工ニューラルネットワーク(ANN)モデリングによりさらに改善されました。得られた結果は、Esofag-Dがアルミニウム6061の優れた抑制剤であることを示しています。したがって、この研究は、期限切れの医薬品、例えば期限切れのEsofag-DがAl-6061の腐食抑制において有効であることを確立しました。
Nnanwubeら(Wed)はこの問題を研究しました。
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