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血管壁に局所的または全身的に発生する酸化ストレスは、ヒトにおける動脈硬化の病因に関連しています。にもかかわらず、酸化ストレスがこの疾患に関連して生体内で増加し、それが生きた人間で定量化できるという証拠は、ヒトの酸化ストレスを評価するバイオマーカーが利用できなかったために不足していました。最近、フリーラジカル触媒によるアラキドン酸の過酸化から派生したプロスタグランジン(PG)様化合物であるF(2)-イソプロスタン(IsoPs)を定量化する方法の開発により、著者の知識の限りでは初めて、生体内での酸化ストレスの容易かつ正確な評価が可能になりました。この簡潔なレビューの目的は、動脈硬化に関連する酸化損傷の指標としてのIsoPsの定量化の有用性について議論することです。F(2)-IsoPsは、血漿や尿などのヒトの生物学的液体中で、高精度のアッセイを用いて測定できます。彼らは喫煙、高コレステロール血症、糖尿病、肥満など、多くの動脈硬化リスク因子と関連して増加することが示されています。さらに、最近の証拠は、彼らの定量化が動脈硬化リスクの独立したマーカーを表す可能性があることを示唆しています。心血管リスク因子の減少は、ヒトにおけるIsoP形成の減少と関連しています。酸化ストレスの動脈硬化の病因における役割は激しく議論されている問題ですが、現在の証拠はIsoPsがヒトの動脈硬化性心血管疾患の評価において非常に重要なバイオマーカーである可能性を持つことを示唆しています。
ジェイソン D. モロー(Thu、)はこの問題を研究しました。
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