肺炎球菌におけるフルオロキノロンの主な標的

parCに変異を持つ野生型肺炎球菌IID553の突然変異株は、トロバフロキサシン、レボフロキサシン、ノルフロキサシン、シプロフロキサシンによる選抜で得られました。すべてのparC突然変異株は選抜薬剤に対して交差耐性を示しましたが、ガティフロキサシンやスパルフロキサシンに対しては耐性を持ちませんでした。一方、gyrA突然変異株はガティフロキサシンとスパルフロキサシンによる選抜で単離されました。gyrA突然変異株はガティフロキサシンとスパルフロキサシンに対して交差耐性を示しましたが、他のフルオロキノロンには耐性を持ちませんでした。これらの結果は、野生型S. pneumoniaeにおいて、トロバフロキサシン、レボフロキサシン、ノルフロキサシン、シプロフロキサシンの主な標的はトポイソメラーゼIVであり、一方ガティフロキサシンとスパルフロキサシンの主な標的はDNAジャイレースであることを示唆しています。