プラス鎖RNAウイルスとDNAウイルスによって二本鎖RNAが生成されるが、マイナス鎖RNAウイルスによっては検出可能な量では生成されない

30 bpより長い二本鎖RNA（dsRNA）は、ウイルス感染に対する自然免疫反応の重要な活性化因子です。全てのウイルスがゲノム複製中にdsRNAを生成するということは広く仮定されています。しかし、私たちの知る限り、異なるウイルスによるdsRNAの生成が体系的に調査された研究は存在しません。ここでは、さまざまなウイルスに感染した細胞内のdsRNAの存在と局在を調査し、免疫蛍光分析のためにdsRNA特異的抗体を用いました。私たちのデータは、予想通り、プラス鎖RNA、dsRNA、またはDNAで構成されるゲノムを持つウイルスで有意な量のdsRNAが検出できることを示しました。しかし、驚くべきことに、マイナス鎖RNAウイルスではdsRNA信号は検出されませんでした。したがって、dsRNAは確かにほとんどのウイルス群の一般的な特徴でありますが、マイナス鎖RNAウイルスはそのルールの例外のようです。