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キノキサリン由来の三腕N,N,O-リガンドの一種が、2-アリールインドールのヨウ素化、DMSOを用いた連続コーンブルム型酸化、1,2-ジアミノベンゼンによる捕捉を通じて三段階で良好から優れた収率で合成されました。調製したアトロピスomeric N,N,O-リガンドは、チャン-ラム反応を介して良好な収率で唯一のZ-異性体としてN-ビニルシナマルデヒドニトロンの合成に成功裏に適用されました。この方法は、簡単にアクセスできる調整可能な三腕N,N,O-リガンド、広い基質範囲、良好な官能基耐性、およびN-ビニルニトロンの高いZ-異性体を特徴としています。
Chen et al. (Wed,)がこの問題を研究しました。
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