進行性白斑患者における末梢調節Tリンパ球の機能的欠陥

自己反応性の細胞傷害性Tリンパ球は、白斑におけるメラノサイトの進行性の喪失または破壊において重要な役割を果たしますが、自己耐性の喪失のメカニズムは不明です。最近、調節T細胞の生物学の調整不全が示唆されています。白斑患者における末梢T調節細胞の抑制効果の分析は、15例中7例において機能的欠陥を明らかにしました。この欠陥は、疾患の活動性と強い相関がありました。末梢調節Tリンパ球の割合の評価は、内因的な定量的欠陥を示しませんでした。しかし、進行型の患者においてこれらの細胞の割合が減少していることが確認され、末梢血から傷害部位への調節T細胞の動員を示唆しています。これは、患者の白斑の皮膚におけるForkhead Box P3の発現の有意な増加によってさらに裏付けられました。私たちのデータは、白斑の病因における末梢調節T細胞の機能的欠陥の関与を支持し、治療アプローチを進める新しい可能性を開きます。