Key points are not available for this paper at this time.
U937細胞の細胞質に存在する主要なジチオスレイトール耐性ホスホリパーゼA2活性は、フェニル-5PW、ヘパリン-Sepharose CL-6B、高性能ヒドロキシアパタイト、TSK-gel G3000-SW、およびMono Qカラムによる連続クロマトグラフィーによって200,000倍以上精製された。この110 kDa細胞質ホスホリパーゼA2は、さまざまな細胞タイプから分泌される比較的小さな(14 kDa)ジチオスレイトール感受性ホスホリパーゼA2とは異なる。この追加のホスホリパーゼA2は、グリセロールのsn-2位置で脂肪酸を選択的に加水分解し、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの産生の速度制限前駆体であるアラキドン酸を含むホスホリピッドを好む。興味深いことに、カルシウム濃度が安静細胞に見られるレベルから活性化マクロファージに観察されるレベルに増加すると、ホスホリパーゼA2活性が5倍以上増加することが認められる。私たちは、この酵素がGTP結合調節タンパク質やプロテインキナーゼのような細胞質効果因子によって活性化されることで、プロスタグランジン、ロイコトリエン、および血小板活性化因子の産生を開始することを示唆する。これを以前に記述された分泌型ホスホリパーゼA2と区別するために、私たちはこれを細胞質ホスホリパーゼA2(cPLA2)と呼び、分泌型ホスホリパーゼA2を総称してsPLA2sと呼ぶことを提案する。
Clark et al. (1990)はこの問題を研究した。
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: