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バチルス・サブチリスのSDPは、バイオフィルムの外で細胞を殺すペプチド毒素であり、成長を続けるために支持します。精製されたSDPは内因性に生成されたSDPのように作用することを示しています;それは胞子形成を遅延させ、SdpI免疫タンパク質がSDP耐性を付与します。SDPは、ファーミキューテス門に属するさまざまなグラム陽性細菌と、外膜が損なわれた大腸菌を殺すことが分かっており、それはB. サブチリスのバイオフィルムがグラム陽性細菌やカニバリズムに対して防御を行う役割を果たすことを示唆しています。蛍光顕微鏡法により、SDPの細胞に対する効果はニシン、ニゲリシン、バリノマイシン、バンコマイシン-KClのそれとは異なりますが、CCCP、DNP、アジ化物のそれに類似しています。実際、SDPは蛍光測定とフローサイトメトリーによって測定されたPMFを急速に崩壊させ、これが自家溶解の遅いプロセスを引き起こします。このSDP治療の二次的な結果は細胞死には必要なく、自家溶解に欠陥のあるlytC、lytD、lytE、lytF株は溶解されませんが、やはりSDPによって殺されます。PMFを崩壊させることは、カニバリズムとバイオフィルム防御に関与する毒素にとって理想的なメカニズムであり、これにより隣接する細胞の運動性とタンパク質や毒素の分泌を阻害して無力化します。また、多くのグラム陽性種において自家溶解を促し、それによりバイオフィルムの成長を促進する栄養素を放出します。
Lamsa et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。
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